Depuis sa création, l’association « Eva pour la vie » aide financièrement les chercheurs ainsi que les familles d'enfants malades ou décédés. Elle a initié, avec de nombreux soutiens, des démarches sans précédent auprès des institutions - députés, sénateurs, ministères & Elysée - pour obtenir une LOI française garantissant un fond de recherche dédié aux cancers & maladies incurables de l'enfant, ainsi qu'une amélioration de l'aide aux familles. En effet, la générosité publique ne peut se substituer à l'Etat.
Sous notre impulsion, une proposition de loi (du député Jean-Christophe Lagarde) sans précédent a été rejetée à l'Assemblée Nationale fin 2014, suscitant une forte indignation. S'en est alors suivie une démarche inédite en France : un groupe d'études parlementaire, présidé par la députée de la Gironde Martine Faure, a procédé jusqu'en 2017 à des auditions d'associations, de chercheurs, de médecins, de familles et des institutions, avec des conclusions qui rejoignent les notres.
Fin 2018, le député Benoît Simian et ses collègues ont obtenu un fonds de 5m€/an pour la recherche oncopédiatrique (il en faudrait 20), ainsi que des avancées sociales, mais elles sont trop faibles. Nous nous mobilisons afin que le gouvernement du Président E.Macron prenne l'ensemble des mesures financières & légales à la hauteur de l'enjeu : la vie des enfants.
N'importe quel enfant peut être concerné : celui de votre ami, de votre collègue, d’un parent, le vôtre. Aidez-nous à combattre cette maladie en signant notre pétition, en adhérant, en effectuant un don, en interpellant les décideurs politiques ... afin qu'ensemble, nous fassions changer cette réalité.